非小细胞肺癌（NSCLC）患者EGFR 基因突变率
本研究系统性的评估了NSCLC患者EGFR基因突变率，发现近三分之一的NSCLC患者携带EGFR基因突变，且较多出现于亚洲人、女性、非吸烟者和腺癌患者。这些信息可以使医护人员知道哪些患者更可能从EGFR-TKI治疗中获益。
由于样本数量较小或者样本不具代表性，现有的研究可能不适用于评估NSCLC患者EGFR突变的发病率。而且不同的研究所得到的全部或某个亚型NSCLC患者的EGFR突变率也有很大的差异，因此不适用于其他人群。为了更准确的估计EGFR突变在NSCLC患者以及不同NSCLC亚型患者的发病率，研究人员以“EGFR”、“lung cancer”和“mutation”为关键词检索了PubMed、EMBASE和Cochrane Library三个数据库中截至2013年6月的所有文献，最终得到了456篇符合要求的文献。这些研究总共包括115875例患者，其中30466例患者携带EGFR基因突变。总体汇总EGFR突变率为32.3%（95% CI：30.9%~33.7%），范围为38.4%（中国，95% CI：36.5%~40.3%）~14.1%(欧洲，95% CI：12.7%~15.5%）。汇总突变率在女性患者（女性 vs. 男性：43.7% vs. 24.0%；OR：2.7，95% CI：2.5~2.9)、非吸烟患者（非吸烟患者 vs. 吸烟患者：49.3% vs. 21.5%；OR：3.7，95% CI：3.4~4.0）和腺癌患者中较高（腺癌患者 vs. 非腺癌患者：38.0% vs. 11.7%； OR：4.1，95% CI：3.6~4.8）。本研究提供了较为准确的不同国家和不同亚型NSCLC患者的EGFR基因突变率。
