非小细胞肺癌治疗专题(二)

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LC3/p62在早期NSCLC患者的预后作用
根据肿瘤发生的情况,自噬可能促进肿瘤细胞的生存或者死亡。LC3和p62与自噬体膜相关联,是自噬的生物标记物。本研究发现LC3和p62点状高表达的患者临床结局趋好。多元分析表明,胞浆/胞核表达p62是预后不良的独立预测因素,而与LC3的表达水平无关。
探索自噬作为抗肿瘤疗法的效果正在获得越来越多的关注。LC3和p62是经常用来评估自噬情况的标记物。目前关于自噬标记物对于NSCLC患者预后作用的研究还非常少,本研究探索LC2和p62在无转移的、早期NSCLC患者的预后作用。通过组织芯片技术,研究人员使用免疫组织化学方法检测了466例I/II期NSCLC患者LC3和p62 的表达水平,评估了胞浆内点状表达的LC3和胞浆/胞核内点状表达的p62和临床病理特征的关系。LC3的表达与所有形式的 p62相关,但与疾病分期、年龄或者性别无关。同时高点状表达LC3和p62(预示自噬功能障碍)的患者临床结果趋好。有趣的是,除了肿瘤分级之外(p=0.004;HR=1.4),胞浆和胞核同时低表达p62(无论是否点状)是生存期更长的独立预测因素(p=0.006; HR=1.96)。患者自噬标记物LC3和p62的表达不同,表明其具有重要的生物学作用。LC3高表达与肿瘤侵袭性较低相关,而p62高表达与肿瘤侵袭性较高显著相关。