mRCC患者接受分子靶向药物治疗后肾功能变化
对接受分子靶向药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者而言，肾功能变化在使用不同药物（一线、二线或三线）治疗之间未见显著性差异。而有研究显示，无论使用何种分子靶向制剂，治疗持续时间与mRCC患者肾功能损伤独立相关。
肾功能损伤是一个较严重的问题，并应在接受分子靶向药物治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者关注该问题。有日本学者开展了一项研究，旨在调查mRCC患者接受分子靶向药物治疗后对肾功能变化的影响。该项研究共纳入408例使用舒尼替尼、索拉非尼、阿昔替尼、依维莫司和/或替西罗莫司的mRCC患者。其中接受一线（第一组）、二线（第二组）和三线（第三组）分子靶向药物的患者分别为185例、128例和95例。结果显示，与同基线相比，在分子靶向药物治疗结束时3组患者均未观测到肾小球滤过率（eGFR）估算值的显著差异。此外，所有使用的分子靶向药物（无论为几线药物）在治疗前和治疗结束时，各组间的eGFR基本无显著差异，但接受阿昔替尼（二线）和依维莫司（三线）的患者除外。第一组患者较基线发生eGFR降幅＞10 %的情况同体能状态、高血压和治疗持续时间独立相关，而在第二组和第三组，仅治疗持续时间与eGFR降幅＞10 %独立相关。该项研究表明，mRCC患者不会因接受分子靶向药物治疗（无论何种类型）而出现显著的肾功能损伤。但需要注意的是，分子靶向药物疗程过长可导致肾功能恶化。
