本更新版指南旨在为缺血性卒中或短暂性脑缺血发作存活者的卒中预防提供全面和及时的循证推荐.本指南适用于所有为上述患者提供二级预防的临床医生.这些循证推荐包括危险因素的控制、血管闭塞的干预、心源性栓塞的抗栓治疗以及非心源性栓塞性卒中的抗血小板治疗.还对各种特殊情况下复发性卒中的预防提供了推荐意见,包括主动脉弓粥样硬化、动脉夹层分离、卵圆孔未闭、高同型半胱氨酸血症、高凝状态、抗心磷脂抗体综合征、镰状细胞病、脑静脉窦血栓形成以及妊娠.此外,还有专门的章节对颅内出血后抗栓和抗凝治疗的应用以及指南的实施进行了讨论.
国际脑血管病杂志 CMA ISTIC 2014年22卷11期
亨廷顿病(Huntington's disease,HD)是一种常染色体显性遗传的神经退行性疾病,由位于4号染色体4p16.3区域的IT-15基凶内CAG三核苷酸重复序列异常扩增所致[1]。典型症状包括舞蹈样症状、认知和精神障碍。本病见于各种族人群,其中以白种人最多见[2],其患病率为(5 -7)/10万,而亚洲人患病率较低,在日本约为0.5/10万。平均发病年龄为40岁,青少年(<20岁)和老年(>70岁)也有发病,男女发病差异无统计学意义,发病后生存期15 -20年[3]。本病在东方人中较少见,但会对患者及其家庭的生活质量造成极大影响。目前尚无有效延缓病程进展的治疗措施,仍以经验性对症治疗为主。
中华神经科杂志 CMA CSCD 2011年44卷09期
运动神经元病是一种病因未明、主要累及大脑皮质、脑干和脊髓运动神经元的神经系统变性疾病,包括肌萎缩侧索硬化(amyotrophic lateral sclerosis,ALS)、进行性肌萎缩、进行性延髓麻痹和原发性侧索硬化4种临床类型.ALS是运动神经元病中最常见的类型,一般中老年发病多见,以进行性加重的骨骼肌无力、萎缩、肌束颤动、延髓麻痹和锥体束征为主要临床表现,生存期通常3~5年. ALS的早期临床表现多样,缺乏特异的生物学确诊指标.详细的病史、细致的体检和规范的神经电生理检查对于早期诊断具有关键性的作用,影像学等其他辅助检查在鉴别诊断中具有一定价值.临床诊断过程中,确定上、下运动神经元受累范围是诊断的关键步骤,根据患者所出现症状、体征的解剖部位,通常将受累范围分为脑干、颈段、胸段和腰骶段4个区域.
中华神经科杂志 CMA CSCD 2012年45卷07期
用于监测临床症状的LTME设备和程序及其与脑电图的联系 LTME的主要目标是将脑电图结果与临床症状联系起来.系统应允许患者或其他观察者标记相关事件和工作人员追踪注释.症状和脑电图能完全融合.难以识别的奇怪发作可以为同步记录脑电图上的(痫)样放电所证实.相反,典型发作表现的视频可能足以诊断癫(痫),即便在缺乏明确的(痫)样异常脑电图情况下.
癫癎与神经电生理学杂志 ISTIC 2013年22卷01期
颅脑刨伤后脑积水(州一tramrmtic hydrocephalus,eru)是颅脑创伤后常见并发症之一,是由于脑脊液分泌增多、或(和)吸收障碍、或(和)循环障碍,引起脑脊液循环动力学的异常改变,使得脑脊液在脑室内或(和)颅内蛛网膜下腔异常积聚,使其部分或全部异常扩大者¨-io]。PTH的发生率报道差异很大,随着重型颅脑创伤患者救治成功率的提高,PIH的发生率也明显增高。
中华神经外科杂志 CMA CSCD 2014年30卷08期
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