已治疗的RET重排的NSCLC患者进行凡德他尼治疗的效果
一项单组2期临床试验显示，凡德他尼治疗RET重排的晚期NSCLC患者的客观缓解率为18%，疾病控制率为65%，14个月的随访显示无进展生存期为4.5个月，总体生存期为11.6个月，提示凡德他尼对此类患者有一定疗效。
有1%的NSCLC患者携带RET重排，为了评估凡德他尼（300 mg/天）治疗RET重排的晚期NSCLC患者的安全性和有效性，2013年7月~2015年10月间研究人员招募了18例患者进行研究。患者的年龄范围是35~71岁，3例患者体力状态评分为2，大部分患者此前经过大量治疗（72%的患者接受过≥2种化疗方案）。在17例可评估的患者中，3例患者部分缓解（客观反应率＝18%），8例患者病情稳定（疾病控制率＝65%）。在这些患者中，8例患者的部分缓解或病情稳定持续时间超过6个月。凡德他尼治疗后的随访中（中位数：14个月），患者的无进展生存期为4.5个月，总体生存期为11.6个月。其安全性结果与此前的研究相似。大部分凡德他尼相关的不良反应非常轻微，通常是高血压和皮疹（＞70% 的患者）。3级毒性包括高血压（3例），QT间期延长（2例）和转氨酶升高（1例），因此4例患者的凡德他尼减量。患者并未出现4级或5级毒性反应。因此凡德他尼对于已经治疗的携带RET重排的晚期NSCLC患者有一定的疗效。
