近来的研究显示，CCR7的配体CCL21因具有对树突细胞和T淋巴细胞的驱化功能而成为与抗癌免疫反应有关的分子。研究人员发现靶向治疗后CCL21表达水平低的患者预后不良，且药物疗效较差。此外，CCL21还可增加Heng’s风险评估模型预后的准确性。

Girentuximab是一种嵌合单抗，可结合碳酸酐酶IX[一种在肾透明细胞癌（ccRCC）中广泛表达的细胞表面糖蛋白]。最近的一项随机临床试验发现，girentuximab耐受性良好，但并不能改善高风险ccRCC患者的无病生存期和总体生存期。

在生理和病理情况下，VEGF和PDGF对血管增生具有重要作用。研究人员分析了145例乳头状肾细胞癌（pRCC） 患者的数据，发现高表达VEGFR2是复发和癌症特异性死亡风险低的独立预测因素，并且这些患者对靶向治疗的初始反应较好。

RECORD-1试验显示，依维莫司可使经舒尼替尼、索拉菲尼或二者联合治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者临床获益，即使患者之前曾接受细胞因子、贝伐单抗治疗或化疗。RECORD4前瞻性的评估了依维莫司单纯作为二线用药的效果。RECORD-4的试验结果确认，依维莫司作为二线用药可改善经抗VEGF药治疗的mRCC患者的无进展生存期。

患者对免疫疗法的反应可能与其他疗法不同，因此按照RECIST定义出现首次进展的部分患者仍可能从免疫疗法中获益。Nivolumab 是一种PD1免疫检查点抑制剂，一项最新的研究显示，36例病情进展后继续接受nivolumab治疗的转移性肾细胞癌患者中有25例出现肿瘤缩小或病灶面积稳定。

研究人员发现IGF1 3'-UTR 的rs5742714这一单核苷酸多态性与RCC患病风险降低相关，是RCC患者生存期的独立预测因素。研究人员还发现rs5742714可通过调节IGF1 mRNA和miRNA的结合从而影响IGF1的表达。对于rs5742714基因型为 GC/CC的个体，其血清IGF1水平低于基因型为GG的个体。

PDZK1参与细胞增殖和脂代谢，一项最新的研究表明肾透明细胞癌（ccRCC）患者的PDZK1表达水平显著下调。通过单元和多元COX回归分析，研究人员发现PDZK1是总生存期和无病生存期的独立预测因素。PDZK1表达低的ccRCC患者的临床预后较差。

既往研究已表明肾细胞癌（RCC）中Ki-67的表达水平具有较高的预后价值。但是这些研究的结论并不完全一致，尚存在争论。本研究发现，Ki-67表达高的RCC患者预后不良，这些患者的总体生存期（OS）、癌症特异性生存率（CSS）和无病生存期（DFS）较差。

本试验中研究人员评估了肾透明细胞癌（ccRCC）原发灶和转移灶BAP1和PBRM1蛋白表达的异质性。研究发现，与转移灶相比，原发灶更易出现BAP1和PBRM1表达异质性。而且进一步分析显示，转移灶BAP1表达缺失的患者预后较差。

PD-1检查点阻断剂作为术后辅助治疗局限性透明细胞肾细胞癌（ccRCC）的效果仍不清楚。在这种情况下鉴定肿瘤微环境（TME）预后生物标记物或许有助于确定可能从检查点阻断（ChB）疗法获益的患者并发现新的治疗靶点。本研究发现肿瘤组织浸润的淋巴细胞（TIL）和外周血淋巴细胞（PBL）的表型标记物可以作为常规临床检查以确定早期ccRCC和预后不良的患者，这些患者或许可以获益于TME调节药物。

既往研究发现GALNT10影响肿瘤细胞对酪氨酸激酶抑制剂（TKI）的敏感性。本研究显示，接受TKI治疗的转移性肾细胞癌（mRCC）患者中，高表达GALNT10的患者总体生存期和无进展生存期较短。并且，单变量分析显示GALNT10是mRCC患者总体生存期的独立预测因素。